Leucémie lymphoïde chronique : l’importance d’une médecine personnalisée

Dr. Kaveh Samii

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie du sang qui touche principalement les adultes âgés. Malgré son évolution généralement lente, la LLC peut avoir un impact considérable sur la vie quotidienne des patients. Les progrès récents dans le diagnostic et le traitement permettent une prise en charge de plus en plus personnalisée. Pour mieux comprendre le développement de cette maladie, l’importance des marqueurs génétiques et comment adapter le suivi à chaque patient, nous avons rencontré le Dr. Kaveh Samii, hématologue spécialiste de la LLC aux Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG). | Adeline Beijns

Dr. Samii, pourriez-vous nous expliquer en quelques mots comment se développe la LLC ?

Le sang est composé de plasma et de cellules sanguines : les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Parmi les globules blancs, on distingue les polynucléaires, les monocytes et les lymphocytes, qui jouent tous un rôle essentiel dans la défense immunitaire contre les bactéries, virus et parasites. Dans le cas de la LLC, les lymphocytes deviennent anormaux suite à des mutations génétiques acquises, ce qui les pousse à proliférer de façon excessive. Ces anomalies chromosomiques offrent aux cellules un avantage de division cellulaire tout en empêchant leur mort programmée, conduisant ainsi à leur accumulation progressive dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate. Cette maladie évolue généralement lentement sur plusieurs années, contrairement aux leucémies aiguës qui exigent un traitement immédiat et souvent hospitalier.

On parle souvent de « biomarqueurs » en médecine. Comment expliqueriez-vous ce terme simplement à nos lecteurs ? Pourquoi les marqueurs génétiques sont-ils importants dans la LLC ?

Un biomarqueur est une caractéristique biologique mesurable qui aide au diagnostic et au suivi d’une maladie. Dans le cas de la LLC, divers biomarqueurs sont essentiels, notamment le nombre de globules blancs et certains paramètres biochimiques. Cependant, Les marqueurs génétiques, tels que TP53 et IGHV, jouent un rôle particulièrement important dans la LLC. Ils permettent de confirmer le diagnostic, d’évaluer la gravité de la maladie, et d’assurer un suivi précis durant le traitement et jusqu’à la rémission.

Vos patients présentent des profils très variés en termes d’âge, de mode de vie, d’état de santé et de niveau de connaissances. Comment adaptez-vous votre approche en fonction de chacun d’entre eux?

Le traitement de la LLC a considérablement progressé grâce aux avancées scientifiques récentes. Nous sommes passés des chimiothérapies classiques à des traitements ciblés, plus courts et souvent administrés par voie orale, sans forcément nécessiter une hospitalisation. L’approche thérapeutique est toujours individualisée en tenant compte non seulement du stade et de la gravité de la maladie, mais également des caractéristiques spécifiques du patient : son âge, son autonomie, ses éventuelles maladies associées et les traitements qu’il suit déjà. Cette personnalisation du traitement permet d’optimiser l’efficacité tout en préservant la qualité de vie.

Quelle importance accordez-vous à l’information des patients en dehors de la consultation médicale, par exemple sur Internet ? Voyez-vous des risques à cela ?

Il est essentiel que les patients soient bien informés sur leur maladie et les traitements possibles. Internet offre certes un accès facile à de nombreuses informations, mais il faut rester prudent. Beaucoup d’informations en ligne sont non triées, imprécises ou fausses. Certaines thérapies alternatives séduisantes mais non validées scientifiquement peuvent même entraîner des retards dans la prise en charge médicale adéquate. Je conseille donc à mes patients d’utiliser ces ressources avec prudence et d’en discuter systématiquement avec leur médecin spécialiste.

Enfin, quel message souhaitez-vous adresser à ceux qui vivent actuellement avec une LLC ?

La LLC est aujourd’hui bien connue et les traitements disponibles ont beaucoup évolué ces dernières années. Même si elle est chronique, elle ne nécessite pas toujours un traitement immédiat, mais un suivi régulier reste essentiel. Lorsqu’un traitement devient nécessaire, il est choisi en concertation avec le patient, permettant souvent une bonne qualité de vie grâce à des thérapies efficaces pouvant être réalisées en ambulatoire. Les raisons d’être optimiste existent, et le dialogue avec votre médecin est primordial pour gérer au mieux la maladie. 


Cet article a été réalisé avec l’aimable soutien de BeiGene Switzerland GmbH – 0425-BRU-PRC-034 L’indépendance de l’opinion de l’expert a été entièrement respectée

Cet article vous a plu ?
Abonnez-vous à la version papier Salle d’attente pour avoir accès à toutes les informations sur le sujet: témoignages, tests, adresses utiles, infographies et autres.
Alors n’attendez-plus !
CHF39.00
Ou abonnez-vous directement pour 8 éditions !
CHF78.00

Loading

Partagez sur

Facebook

Plus d’articles :

Les maladies génétiques oculaires …

Les yeux sont considérés comme les fenêtres de l’âme, mais ils peuvent également constituer une fenêtre sur notre patrimoine génétique. Les maladies oculaires génétiques sont un groupe d’affections causées par des changements ou des mutations dans nos gènes. Mais de quoi s’agit-il exactement et comment affectent-elles notre vision et notre santé oculaire ?

Loading

Lire la suite »

Le rétinoblastome, un cancer pédiatrique rare

Touchant environ 1 sur 17 000 naissances, le rétinoblastome est un cancer rare de l’œil qui se développe généralement avant l’âge de 3 ans. Des symptômes relativement évidents et un diagnostic simple à établir augmentent la possibilité d’une détection précoce et donc d’une prise en charge rapide de ce cancer.

Loading

Lire la suite »

DMLA sèche : la voleuse de vision silencieuse

Dans le domaine de l’ophtalmologie, la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est l’une des principales causes de perte de vision chez les personnes âgées. Cette affection dégénérative, qui touche la partie centrale de la rétine appelée macula, se présente sous deux formes principales à un stade avancé : sèche et humide.

Loading

Lire la suite »

Lumière sur : l’épidémie d’obésité moderne

L’obésité est une maladie dont les causes sont multifactorielles et dont les conséquences sur la santé peuvent être considérables. Cet article met en lumière l’interaction entre l’influence de la santé mentale, les choix de mode de vie et les facteurs environnementaux dans le développement de cette affection. En Suisse, on estime qu’entre 8% à 11% de la population est concernée.

Loading

Lire la suite »