En raison de certaines maladies causant une insuffisance cardiaque, la réadaptation cardiovasculaire permet, dans la mesure du possible, de retrouver un état de santé optimal et une vie normale. Rencontre avec La Clinique de La Lignière.
Après savoir échappé à une mort subite, bravant ainsi le destin, Némo est bien conscient que la Vie lui donne une seconde chance.
Bien qu’elle concerne un tiers de la population adulte et qu’elle représente un facteur de risque prépondérant pour le développement des maladies cardiovasculaires, l’hypertension reste trop souvent traitée de manière suboptimale.
Depuis l’annonce par le cardiologue d’un risque imminent de mort subite, rien n’est plus comme avant pour Némo, 62 ans, et sa famille. Lui qui s’était senti toute sa vie à l’abri des problèmes de santé, se retrouve désormais avec une épée de Damoclès au-dessus de la tête.
ion exercée par le sang sur la paroi des vaisseaux lors de son passage. On peut tout autant souffrir d’hypertension que d’hypotension.
L’été s’en est allé, les jours raccourcissent et les températures baissent. Bientôt, une centaine d’espèces d’animaux commenceront à hiberner pour se protéger des dangers de l’hiver. Appliquée à l’homme, l’hibernation offrirait de nombreuses perspectives en matière de santé et de voyage spatial.
Némo, 62 ans, aime la vie. Il est ce qu’on appelle un « bon vivant ». Parce que ni lui ni son entourage n’ont fait attention à de graves signes avant-coureurs, Nemo se retrouve en situation cardiaque d’urgence absolue, nécessitant une opération à cœur ouvert.
Nombreuses sont les personnes, à souffrir de jambes lourdes. Conséquence d’une mauvaise circulation dans la partie inférieure du corps, ce problème s’accentue l’été car la chaleur dilate les vaisseaux sanguins et freine la circulation sanguine. Heureusement, des solutions simples existent.
Pierre-Alain Wieland, né en 1960, sait que les hommes atteints de sclérose systémique parlent peu en public d’eux et de leur maladie. C’est ce qui le motive à raconter son histoire dans le cadre de cette interview.
La maladie de Fabry est une maladie de surcharge lysosomale très rare et héréditaire. De nombreux organes peuvent être touchés mais tous les patients ne présentent cependant pas les mêmes symptômes.
En raison de certaines maladies causant une insuffisance cardiaque, la réadaptation cardiovasculaire permet, dans la mesure du possible, de retrouver un état de santé optimal et une vie normale. Rencontre avec La Clinique de La Lignière.
Après savoir échappé à une mort subite, bravant ainsi le destin, Némo est bien conscient que la Vie lui donne une seconde chance.
Bien qu’elle concerne un tiers de la population adulte et qu’elle représente un facteur de risque prépondérant pour le développement des maladies cardiovasculaires, l’hypertension reste trop souvent traitée de manière suboptimale.
Depuis l’annonce par le cardiologue d’un risque imminent de mort subite, rien n’est plus comme avant pour Némo, 62 ans, et sa famille. Lui qui s’était senti toute sa vie à l’abri des problèmes de santé, se retrouve désormais avec une épée de Damoclès au-dessus de la tête.
ion exercée par le sang sur la paroi des vaisseaux lors de son passage. On peut tout autant souffrir d’hypertension que d’hypotension.
L’été s’en est allé, les jours raccourcissent et les températures baissent. Bientôt, une centaine d’espèces d’animaux commenceront à hiberner pour se protéger des dangers de l’hiver. Appliquée à l’homme, l’hibernation offrirait de nombreuses perspectives en matière de santé et de voyage spatial.
Némo, 62 ans, aime la vie. Il est ce qu’on appelle un « bon vivant ». Parce que ni lui ni son entourage n’ont fait attention à de graves signes avant-coureurs, Nemo se retrouve en situation cardiaque d’urgence absolue, nécessitant une opération à cœur ouvert.
Nombreuses sont les personnes, à souffrir de jambes lourdes. Conséquence d’une mauvaise circulation dans la partie inférieure du corps, ce problème s’accentue l’été car la chaleur dilate les vaisseaux sanguins et freine la circulation sanguine. Heureusement, des solutions simples existent.
Pierre-Alain Wieland, né en 1960, sait que les hommes atteints de sclérose systémique parlent peu en public d’eux et de leur maladie. C’est ce qui le motive à raconter son histoire dans le cadre de cette interview.
La maladie de Fabry est une maladie de surcharge lysosomale très rare et héréditaire. De nombreux organes peuvent être touchés mais tous les patients ne présentent cependant pas les mêmes symptômes.
