Au-delà du syndrome : L’engagement de Tourette-Romandie

Le combat d’Hélène contre la polyarthrite rhumatoïde
Récupéré sur : giphy.com

Depuis sa création en 2003 à Lausanne, l’Association Tourette-Romandie est devenue un refuge pour ceux qui sont affectés par le syndrome de Gilles de la Tourette ainsi que leurs proches. Cette maladie, loin d’être rare avec une prévalence d’environ 1 sur 100 personnes, reste souvent mal diagnostiquée, confondue avec l’anxiété ou le TDAH. Cela rend le travail de l’association encore plus vital.

Par Adeline Beijns

L’impulsion des familles

Eliza Luiijf, membre clé de Tourette-Romandie, a rejoint l’association en 2015, suite au diagnostic de son fils de 8 ans. Depuis lors, elle a occupé plusieurs rôles au sein de l’association, notamment celui de présidente, vice-présidente et secrétaire. Son expérience personnelle et son engagement envers l’association ont été une source d’inspiration et de force pour d’autres familles confrontées à des défis similaires.

Tous unis

La mission de Tourette-Romandie s’étend au-delà du soutien familial. L’association joue un rôle crucial dans les écoles, travaillant à informer les enseignants et à atténuer les tensions

causées par l’incompréhension et les moqueries. Elle vise également à mieux informer les médecins et les divers thérapeutes. Grâce à ses 70 membres, l’association organise des réunions et des événements éducatifs à travers la Romandie, offrant un réseau vital d’information et de conseil.

Participer au changement

Pour continuer à faire une différence, Tourette-Romandie a besoin du soutien du public. Les dons sont essentiels pour maintenir et étendre ses activités, notamment l’organisation d’événements de sensibilisation, la formation des enseignants, et le soutien direct aux familles affectées. Chaque contribution aide à rompre le cycle de l’isolement

et de l’incompréhension pour ceux qui vivent avec le syndrome de Gilles de la Tourette. Ensemble, nous pouvons faire une différence significative dans la vie de nombreuses personnes et familles, en offrant non seulement un soutien, mais aussi en promouvant une meilleure compréhension et acceptation du syndrome Gilles de la tourette au sein de la société.

Témoignage ici :

https://www.salledattente.ch/2024/02/06/comprendre-le-syndromede-gilles-de-la-tourette
Tourette

Cet article vous a plu ?
Abonnez-vous à la version papier Salle d’attente pour avoir accès à toutes les informations sur le sujet: témoignages, tests, adresses utiles, infographies et autres.
Alors n’attendez-plus !
CHF39.00

Loading

Partagez sur

Facebook

Plus d’articles :

De l’open space aux champs : une vision en quête de confort

Dans un monde où les écrans envahissent notre quotidien et où les défis professionnels et personnels se multiplient, la santé oculaire devient une préoccupation grandissante. Cet article nous plonge dans le témoignage de Joanna, qui, après des années passées derrière un ordinateur, a vu ses yeux se fragiliser, particulièrement après une opération de la myopie. Aujourd’hui, devenue agricultrice à la Coquille Verte sur le plateau des mille étangs en Haute Saône, elle partage avec nous son parcours et les solutions qui lui permettent de préserver la vitalité de son regard.

Loading

Lire la suite »

La nutrition parentérale : nourrir au-delà des limites

Imaginez un instant que votre système digestif soit une autoroute bloquée par des embouteillages : rien ne passe, ni les aliments, ni les nutriments essentiels pour alimenter votre corps. Dans ces moments critiques, une autre voie, invisible mais efficace, peut être ouverte pour assurer votre survie : la nutrition parentérale. Bien plus qu’un simple traitement, elle est souvent une planche de salut pour des patients dans des situations complexes. La Dre Nathalie Jacquelin-Ravel, experte en Nutrition Clinique et Métabolique, nous dévoile comment cette approche permet de contourner les limites du corps pour lui redonner de la force, et parfois même une seconde chance.

Loading

Lire la suite »

La technologie au cœur de la prise en charge

Le diabète est une maladie chronique qui touche des millions de personnes dans le monde. Si cette pathologie est de mieux en mieux connue, de nombreux défis subsistent pour accompagner les patients au quotidien. Aujourd’hui, nous rencontrons la généraliste Dre. Dominique Durrer qui a été médecin associée aux Hôpitaux universitaires de Genève (Département Maladies Communautaires et Enseignement Thérapeutique) et Présidente de la Swiss Association for the study of Obesity (ASEMO).

Loading

Lire la suite »