Trouver un équilibre face à la leucémie myéloïde chronique : Le parcours de Nicolas

Au cœur de Genève, Nicolas, un comptable chevronné de 42 ans, mène une vie bien remplie. Dans son entreprise fiduciaire très active, il est reconnu pour son expertise en matière de comptabilité, de fiscalité et de ressources humaines. En dehors du travail, sa vie résonne de rires, partagés avec sa femme aimante, leur fils de sept ans débordant d’entrain et son beau-fils de quinze ans. Ses loisirs, qu’il s’agisse de gratter des mélodies sur sa guitare, de se plonger dans des livres, de faire du snowboard sur des pentes enneigées, de jouer au golf sous le soleil d’été ou de partir à l’aventure à vélo, le décrivent comme un homme plein de vie.

Par Adeline Beijns

Des problèmes de santé invisibles

Cependant, la vie prend un tournant inattendu en 2016. Nicolas commence à éprouver des problèmes de santé – sueurs nocturnes et problèmes digestifs persistants – qui semblent inoffensifs à première vue. Les ballonnements et l’alternance entre diarrhée et constipation sont devenus une lutte constante, gâchant sa vie autrement débordante d’énergie.

Un tournant

Les années passent jusqu’en 2020, date à laquelle un week-end marqué par de graves troubles intestinaux amène Nicolas à consulter son médecin généraliste. Une prise de sang de routine, autrement dit un acte médical banal, est à l’origine d’un véritable bouleversement dans sa vie. L’appel de son médecin traitant, l’avertissant que son taux de globules blancs est dix fois supérieur à la normale, lui fait froid dans le dos. Un rendez-vous avec un hématologue est ensuite pris, jetant une ombre inquiétante sur sa vie.

Récupéré sur : giphy.com

La terrible attente et le diagnostic

Face à la panique croissante engendrée par la lecture de différents sites sur internet, qui est devenu un tourbillon de possibilités cauchemardesques, chaque maladie potentielle étant plus terrifiante que la précédente, l’attitude calme et constante de son hématologue est une présence réconfortante. Après une série de tests, Nicolas est plongé dans une attente de trois jours pour obtenir son diagnostic. Cette période d’attente, bien que courte, lui a paru une éternité. Lorsque le verdict tombe enfin, le coup est rude : Leucémie myéloïde chronique (LMC).

La LMC est un type de cancer qui se développe dans les cellules sanguines de la moelle osseuse. Elle se caractérise par une croissance incontrôlée des cellules myéloïdes dans la moelle osseuse et par l’accumulation de ces cellules dans le sang.

Vivre avec la leucémie

Le diagnostic fait l’effet d’une onde de choc sur Nicolas. Le spectre de la mort et la peur de ne pas voir son fils grandir se profilent à l’horizon. Pourtant, les propos rassurants de l’hématologue offrent une lueur d’espoir : le traitement, explique-t-il, est gérable. Un médicament oral, pris à heures fixes chaque jour, permet de maîtriser la maladie.

Récupéré sur : giphy.com

Le soutien indéfectible de la famille

Bien que le diagnostic soit une pilule amère à avaler, Nicolas trouve son point d’ancrage dans le soutien indéfectible de sa femme et de sa famille. Leur présence réconfortante lui sert de refuge, lui apportant force et réconfort durant la crise. Mais ce n’est pas tout. Celle de toute l’équipe médicale qui s’occupe de lui est aussi très importante et lui assure une prise en charge thérapeutique optimale. Aujourd’hui, Nicolas ne se contente pas de vivre avec la leucémie, il s’épanouit malgré elle. La maladie ne jette pas d’ombre sur sa vie. Il continue à travailler, à s’adonner à ses loisirs et à profiter de moments précieux avec sa femme et ses enfants. Leur récent voyage au Japon témoigne de sa résilience et de leur passion commune pour les découvertes.

L’espoir à l’horizon

Les espoirs de Nicolas pour l’avenir sont aussi simples et profonds que son parcours : vivre assez longtemps pour voir son fils arriver à maturité et pour que la maladie devienne indétectable. Il ne veut pas que sa vie soit dominée par sa maladie, mais qu’elle soit plutôt définie par sa joie, ses réalisations et l’amour qu’il partage avec sa famille.

L’histoire de Nicolas est un rappel poignant de la résilience de l’esprit humain face à l’adversité. Malgré le diagnostic, Nicolas continue de profiter de la vie, refusant de laisser sa maladie dicter son parcours. Son histoire est un témoignage d’espoir, de courage et du pouvoir de l’amour dans les tempêtes les plus difficiles de la vie.

Cet article a été réalisé avec l’aimable soutien de Novartis Pharma Schweiz AG – N059563/09.03
L’indépendance de l’opinion du patient a été entièrement respectée

Cet article vous a plu ?
Abonnez-vous à la version papier Salle d’attente pour avoir accès à toutes les informations sur le sujet: témoignages, tests, adresses utiles, infographies et autres.
Alors n’attendez-plus !
CHF39.00

Loading

Partagez sur

Facebook

Plus d’articles :

Sauté de légumes de printemps

Cette recette est une véritable ode aux légumes frais du printemps. Elle présente un mélange coloré d’asperges, de pois mange-tout, de carottes et de poivrons, sautés dans une sauce légère et savoureuse à base de sauce soja, de gingembre, d’ail et d’un soupçon de miel pour la douceur. Garni de graines de sésame et d’herbes fraîches, ce plat est à la fois nutritif et visuellement attrayant, parfait pour les personnes gourmandes et soucieuses de leur santé.

Loading

Lire la suite »

Salade de quinoa et betteraves grillées

Une salade copieuse et rafraîchissante qui combine la douceur des betteraves rôties avec la saveur de noix du quinoa. Cette salade est mélangée avec de la roquette, des concombres en dés et de la feta émiettée, puis assaisonnée d’une vinaigrette citronnée. Garnie de noix grillées pour le croquant, c’est un repas équilibré et satisfaisant, idéal pour les premiers jours du printemps.

Loading

Lire la suite »

Au-delà du syndrome : L’engagement de Tourette-Romandie

Depuis sa création en 2003 à Lausanne, l’Association Tourette-Romandie est devenue un refuge pour ceux qui sont affectés par le syndrome de Gilles de la Tourette ainsi que leurs proches. Cette maladie, loin d’être rare avec une prévalence d’environ 1 sur 100 personnes, reste souvent mal diagnostiquée, confondue avec l’anxiété ou le TDAH. Cela rend le travail de l’association encore plus vital.

Loading

Lire la suite »

Comprendre le syndrome de Gilles de la Tourette

Dans le bureau animé de l’une des plus grandes entreprises de la ville, au milieu du cliquetis des claviers et du murmure des discussions professionnelles, nous rencontrons Claire, une directrice des ressources humaines chevronnée au sourire chaleureux. À 55 ans, Claire a réalisé une belle carrière mais c’est son parcours personnel qui nous amène ici aujourd’hui. Dans cet entretien, Claire nous explique comment sa vie familiale a été marquée par la maladie de son fils Alexandre, atteint du syndrome de Gilles de la Tourette.

Loading

Lire la suite »

Maîtriser et comprendre le stress

Le stress est une réaction naturelle de l’organisme face à des défis ou des menaces. Cette réponse physiologique complexe est orchestrée par une série d’hormones dites de stress telles que l’adrénaline et le cortisol. Ces dernières augmentent notre vigilance, notre énergie et notre capacité à réagir rapidement. Cependant, lorsqu’elles sont activées de manière prolongée ou excessive, elles peuvent affecter négativement notre bien-être.

Loading

Lire la suite »