L’ataxie de Friedreich est une maladie neurologique rare, d’origine génétique, qui touche principalement la coordination des mouvements. Elle est provoquée par une atteinte progressive du système nerveux et du muscle cardiaque. En Suisse, on estime qu’environ 200 personnes sont concernées. Elle touche autant les femmes que les hommes, car elle se transmet de façon autosomique récessive*. Les premiers symptômes apparaissent généralement dans l’enfance ou l’adolescence, avec des troubles de l’équilibre et de la marche. | Natacha Beneva
*Il faut hériter de deux copies du gène atteint pour que la maladie soit transmise
Sources :
https://imaging-cro.biospective.com/fr/ressources/biomarqueurs-imagerie-ataxie-friedreich
https://www.euroataxia.org/achaf
