OSE Thérapies : un soutien essentiel pour les personnes atteintes de cancer

Cancer du sein

À Lausanne, une association se distingue par son engagement exceptionnel envers les personnes touchées par le cancer : OSE Thérapies. Cette organisation à but non lucratif se consacre à offrir un accompagnement holistique aux patients en traitement ou en rémission. OSE Thérapies propose un éventail d’activités physiques et créatives adaptées, ainsi que des thérapies complémentaires visant à améliorer le bien-être physique et psychologique. Au-delà des soins, l’association s’emploie à créer une communauté solidaire, brisant l’isolement souvent ressenti par les patients et les aident à retrouver confiance en eux et un équilibre dans leur vie. Nous avons rencontré Lynda Gassouma, la fondatrice de cette initiative inspirante, pour découvrir son parcours, ses motivations, et les impacts concrets de OSE Thérapies sur la vie des personnes qu’elle soutient. Par Adeline Beijns

Pourriez-vous vous présenter brièvevement, ainsi qu’OSE Thérapies ?

Tout a commencé avec les cours de danse orientale que je donnais à des patientes dans une clinique. Me rendant compte que cette activité, qui fait pourtant énormément de bien, n’était prise en charge ni par l’assurance de base ni par des assurances complémentaires, j’ai décidé de créer cette association
à Lausanne avec l’objectif de fournir un soutien holistique aux personnes atteintes de cancer. Aujourd’hui, OSE Thérapies offre des activités physiques et créatives adaptées, ainsi que divers accompagnements thérapeutiques tels que la réflexologie, la sophrologie, et le reiki, pour améliorer le bien-être physique et mental des patients pendant et après leurs traitements.

Quelles sont les missions de votre association et que représentent-elles pour vous ?

Les missions de notre association sont multiples : lutter contre leur isolement, améliorer la qualité de vie des patients atteints de cancer et les aider à retrouver un équilibre de vie au travers de différents types d’activités. Comme nous croyons fermement que le bien-être physique et psychologique des patients mais aussi de leurs proches, est crucial, nous avons décidé d’inclure ces derniers dans leurs parcours de guérison. Certaines activités s’adressent ainsi uniquement à eux comme par exemple, des groupes de parole et des soins.

Comment votre association est-elle liée à Octobre Rose, la campagne annuelle de sensibilisation au cancer du sein ?

Pour Octobre Rose 2024, OSE Thérapies organise plusieurs événements à Lausanne. Le 28 septembre et 4 octobre, OSE animera des ateliers et discussions sur le cancer dans le cadre de l’exposition « Des Seins à Dessein ». Le 19 octobre, nous proposons une journée de sensibilisation au MCBA avec un vernissage et des parcours introspectifs. Enfin, le 27 octobre, nous participons à la Lausanne Marathon avec une marche de 10 km en soutien aux personnes touchées par le cancer du sein. Ces événements sont au cœur de notre engagement pour Octobre Rose.

Quel impact a-t-elle auprès des patients ?

En offrant un lieu d’échange et d’appartenance neutre, son impact est considérable. Beaucoup de nos bénéficiaires témoignent d’une amélioration de leur bien-être général, d’une meilleure gestion du stress et d’une plus grande confiance en eux-mêmes. Nos activités leur permettent de se reconnecter avec leur corps, de retrouver une vie sociale et de mieux appréhender leur parcours de guérison.

Récupéré sur : giphy.com

Et à vous, que vous apporte cette association ?

OSE Thérapies me nourrit tellement ! Je me remets tous les jours en question par rapport à la maladie, à la mort et au soutien. Elle est une source inépuisable de satisfaction et d’inspiration. Être le témoin de la progression des patients et savoir que nous jouons un rôle dans leur bien-être est extrêmement gratifiant.

Un dernier mot ?

À tous les lectrices et lecteurs, je dirais : osez parler de la maladie, osez pousser la porte de notre association et osez accompagner quelqu’un qui souffre ou qui a souffert d’un cancer car la maladie n’est pas un tabou et en parler n’est pas une faiblesse.

Cet article a été réalisé avec l’aimable soutien de Gilead Sciences Switzerland Sàrl – CH-UNB-0760, 08/2024
L’indépendance de l’opinion de la fondatrice a été entièrement respectée


Retrouvez la vidéo témoignage ici :

Cet article vous a plu ?
Abonnez-vous à la version papier Salle d’attente pour avoir accès à toutes les informations sur le sujet: témoignages, tests, adresses utiles, infographies et autres.
Alors n’attendez-plus !
CHF39.00
Ou abonnez-vous directement pour 8 éditions !
CHF78.00

Loading

Partagez sur

Facebook

Plus d’articles :

Désensibilisation, le chemin vers un printemps serein

Chaque année, lorsque les arbres bourgeonnent et que les fleurs éclosent, des millions de personnes accueillent le printemps avec un mélange de joie et d’appréhension. Pour les enfants allergiques au pollen, comme le fils de Mahéva, cette saison rime souvent avec nez qui coule, yeux qui piquent et journées gâchées. Mais grâce à la désensibilisation, aussi appelée immunothérapie, une lueur d’espoir s’est allumée dans leur quotidien. Dans cet entretien, Mahéva, maman d’édouard, 8 ans, autrefois contraint par son allergie, nous raconte comment elle a bouleversé leur vie, les solutions qu’ils ont explorées et, surtout, comment ce traitement a redonné à son fils le goût des jours ensoleillés

Loading

Lire la suite »

SEP, maternité et vie professionnelle

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique auto-immune qui affecte le système nerveux central. Concrètement, cela signifie que le système immunitaire attaque par erreur la gaine protectrice (myéline) entourant les nerfs, provoquant des troubles neurologiques variés tels que des pertes de sensibilité, des difficultés motrices, des problèmes d’équilibre ou de vision, et une fatigue intense.

Loading

Lire la suite »

Une toux inoffensive ?

Walter Käser, âgé de 82 ans, vit aujourd’hui avec une toux qui ne disparaîtra jamais. Ce qui semblait d’abord anodin est devenu un compagnon constant et a finalement conduit au diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique. Cette maladie a bouleversé sa vie, mais avec sa femme Renate, 80 ans, ils relèvent ensemble les défis du quotidien. Ils ont appris à s’adapter, à ajuster leurs habitudes et, malgré les contraintes, à trouver des instants de bonheur.

Loading

Lire la suite »

Démêler le vrai du faux sur la schizophrénie

La schizophrénie reste l’une des maladies mentales les plus mal comprises. Souvent entourée de préjugés, elle suscite encore une peur injustifiée dans l’imaginaire collectif. Pourtant, cette maladie complexe, qui touche environ 1% de la population, mérite d’être mieux connue pour que les patients puissent recevoir le soutien dont ils ont besoin.

Loading

Lire la suite »

Traiter la spasticité de manière ciblée : au plus tôt, au mieux c’est

La spasticité est fréquente dans des maladies telles que l’AVC, la sclérose en plaques, la paralysie cérébrale ou les lésions de la moelle épinière. Ce trouble est causé par un dysfonctionnement des nerfs qui régulent les mouvements musculaires, entraînant une tension excessive. La spasticité peut limiter la mobilité des bras ou des jambes, provoquer des douleurs, des problèmes articulaires et d’autres complications. Un traitement précoce et ciblé permet de soulager ces symptômes, de préserver la mobilité et d’améliorer la qualité de vie. Entretien avec Dre. Inge Eriks Hoogland, Dre. Audrey Weaver et Dr. Henrik Rühe.

Loading

Lire la suite »