Au-delà du syndrome : L’engagement de Tourette-Romandie

Le combat d’Hélène contre la polyarthrite rhumatoïde
Récupéré sur : giphy.com

Depuis sa création en 2003 à Lausanne, l’Association Tourette-Romandie est devenue un refuge pour ceux qui sont affectés par le syndrome de Gilles de la Tourette ainsi que leurs proches. Cette maladie, loin d’être rare avec une prévalence d’environ 1 sur 100 personnes, reste souvent mal diagnostiquée, confondue avec l’anxiété ou le TDAH. Cela rend le travail de l’association encore plus vital.

Par Adeline Beijns

L’impulsion des familles

Eliza Luiijf, membre clé de Tourette-Romandie, a rejoint l’association en 2015, suite au diagnostic de son fils de 8 ans. Depuis lors, elle a occupé plusieurs rôles au sein de l’association, notamment celui de présidente, vice-présidente et secrétaire. Son expérience personnelle et son engagement envers l’association ont été une source d’inspiration et de force pour d’autres familles confrontées à des défis similaires.

Tous unis

La mission de Tourette-Romandie s’étend au-delà du soutien familial. L’association joue un rôle crucial dans les écoles, travaillant à informer les enseignants et à atténuer les tensions

causées par l’incompréhension et les moqueries. Elle vise également à mieux informer les médecins et les divers thérapeutes. Grâce à ses 70 membres, l’association organise des réunions et des événements éducatifs à travers la Romandie, offrant un réseau vital d’information et de conseil.

Participer au changement

Pour continuer à faire une différence, Tourette-Romandie a besoin du soutien du public. Les dons sont essentiels pour maintenir et étendre ses activités, notamment l’organisation d’événements de sensibilisation, la formation des enseignants, et le soutien direct aux familles affectées. Chaque contribution aide à rompre le cycle de l’isolement

et de l’incompréhension pour ceux qui vivent avec le syndrome de Gilles de la Tourette. Ensemble, nous pouvons faire une différence significative dans la vie de nombreuses personnes et familles, en offrant non seulement un soutien, mais aussi en promouvant une meilleure compréhension et acceptation du syndrome Gilles de la tourette au sein de la société.

Témoignage ici :

https://www.salledattente.ch/2024/02/06/comprendre-le-syndromede-gilles-de-la-tourette
Tourette

Cet article vous a plu ?
Abonnez-vous à la version papier Salle d’attente pour avoir accès à toutes les informations sur le sujet: témoignages, tests, adresses utiles, infographies et autres.
Alors n’attendez-plus !
CHF39.00

Loading

Partagez sur

Facebook

Plus d’articles :

Un diabète de type 1 soudain : réapprendre à vivre

Sascha Küchler, né en 1987, est directeur d’une entreprise de services. Il mène une vie active aux côtés de sa partenaire et de leurs deux enfants, et nourrit de grandes passions pour le sport et les voitures. Une perte de poids inexpliquée, une soif constante et une fatigue croissante ont toutefois fini par révéler que quelque chose n’allait pas. Le diagnostic de diabète de type 1 a brusquement bouleversé son quotidien. Dans cet entretien, il raconte comment il a d’abord ignoré les signaux d’alerte, les peurs qui l’ont envahi, et comment il a appris à organiser sa vie avec la maladie, tout en se sentant aujourd’hui plus sain et en meilleure forme.

Loading

Lire la suite »

Maîtriser son quotidien avec un CGM

De plus en plus de personnes utilisent des systèmes de mesure continue du glucose (CGM) afin de surveiller leur glycémie. Les capteurs sont placés sous la peau et mesurent le glucose dans le tissu interstitiel, ce qui permet de voir à tout moment son évolution. Dans la vie quotidienne, on constate rapidement à quel point un maintien sûr et un bon confort du port du capteur sont essentiels, que ce soit pendant le sport, au bureau ou lors des courses. Lorsqu’il est correctement fixé, il est possible de surveiller ses valeurs en continu, de détecter précocement les hypoglycémies et de mieux planifier son quotidien.

Loading

Lire la suite »

Respirer malgré tout : Nicolas et l’asthme sévère

L’asthme est une maladie respiratoire chronique qui affecte des millions de personnes à travers le monde, rendant parfois les gestes les plus simples du quotidien un véritable défi. En Suisse, selon la Ligue pulmonaire, l’asthme est très répandu, où il touche un enfant sur 10 et un adulte sur 14. Nicolas, un jeune homme de 31 ans souffrant d’asthme sévère, a accepté de partager avec nous les réalités de cette pathologie : ses symptômes insidieux, les contraintes qu’elle impose, mais aussi les stratégies pour la gérer.

Loading

Lire la suite »

Derrière les lunettes : les acteurs de la santé oculaire

Dans un monde où la santé oculaire est essentielle à notre quotidien, les métiers de l’ophtalmologie forment un écosystème interconnecté, où chaque professionnel joue un rôle complémentaire. Pour démystifier ces vocations et souligner l’importance de leur collaboration, nous avons interviewé le Dr. med. Sami Hayek, ophtalmologue et chirurgien FMH, FEBO. À travers cet échange, découvrez comment ophtalmologues, optométristes, orthopistes et opticiens travaillent main dans la main pour préserver et améliorer notre vision, tout en évitant les pièges des idées reçues.

Loading

Lire la suite »

Sécheresse oculaire : un mal fréquent, des réponses nouvelles 

Yeux qui brûlent, qui grattent, vision floue devant les écrans ou fatigue visuelle en fin de journée… La sécheresse oculaire est devenue l’un des premiers motifs de consultation en ophtalmologie. Largement favorisée par les écrans, les atmosphères confinées ou climatisées, cette pathologie a longtemps été traitée par l’instillation de larmes artificielles, uniquement. Aujourd’hui, la compréhension des mécanismes menant à une sécheresse oculaire a ouvert la voie à des traitements innovants, comme la lumière pulsée (IPL), qui permet d’agir plus en profondeur et de proposer une prise en charge plus globale et durable pour les patients.

Loading

Lire la suite »