SEP, maternité et vie professionnelle

Myriam Grossrieder, droguiste de 35 ans et maman de deux petits garçons âgés de 2 ans et demi et 5 ans et demi, partage son témoignage.

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Une toux inoffensive ?

Walter Käser, âgé de 82 ans, vit aujourd’hui avec une toux qui ne disparaîtra jamais. Ce qui semblait d’abord anodin est devenu un compagnon constant et a finalement conduit au diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique.

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Avec humour et force face à un double diagnostic

L’histoire de Hansruedi Berger montre comment faire face aux difficultés de la vie, on peut garder le sourire. Âgé de 80 ans, il affronte sa maladie chronique avec acceptation, humour et des souvenirs pleins la tête.

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Carcinome hépatocellulaire : comprendre pour prévenir et traiter

Pour en apprendre davantage, nous avons interviewé le Dr. Mathieu Chevallier, oncologue médical à la Clinique Générale-Beaulieu à Genève, qui nous éclaire sur les réalités, les risques, et les moyens de lutte contre ce fléau.

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Double lutte : bataille contre la polyarthrite et la pneumopathie interstitielle

La vie de René, 74 ans, témoigne de la résilience face aux épreuves imposées par des maladies chroniques graves.

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OSE Thérapies : un soutien essentiel pour les personnes atteintes de cancer

Nous avons rencontré Lynda Gassouma, la fondatrice de OSE Thérapies, pour découvrir son parcours, ses motivations, et les impacts concrets sur la vie des personnes qu’elle soutient.

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Entre souffles et promesses : lutter contre la fibrose pulmonaire idiopathique

« Il y a eu des nuits où nous ne faisions que parler de tout ce que nous avions encore espéré faire ensemble, et d’autres où le silence entre nous disait plus que nos paroles ne pourraient jamais exprimer, » dit-il.

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Partie 2 : Nouveau chapitre dans la lutte contre la LLC : la suite de l’histoire de Manuela

Nous poursuivons maintenant son histoire, qui nous introduit dans les développements récents de son état de santé, son traitement et la manière dont Manuela fait face aux nouveaux défis, avec la même force et la même détermination que celles dont elle a fait preuve depuis le diagnostic.

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Partie 1 : Manuela et son combat silencieux contre la leucémie lymphoïde chronique

Dans les lignes à venir, nous vous présentons l’histoire de Manuela qui, à l’âge de 35 ans, se retrouve confrontée à un défi inattendu : lutter contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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Douleurs en permanence : la vie avec la polyarthrite rhumatoïde

Huitantenaire, cette femme au sourire doux, ayant toujours la pêche et à la présence réconfortante, porte en elle le poids d’un combat de longue haleine contre la polyarthrite rhumatoïde, une maladie auto-immune qui inflige des douleurs articulaires incessantes et une fatigue implacable.

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Partie 2 : La persévérance face à l’adversité : l’évolution du combat d’Eric

Dans un monde où chaque jour peut apporter son lot d’incertitudes, des histoires de courage et de résilience comme celle d’Eric se distinguent.

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Partie 1 : La vie face à l’inattendu : le parcours d’Eric contre la LLC

Au cœur des enjeux médicaux, il est des histoires qui résonnent plus fort, éclairant la dimension humaine derrière les diagnostics. Cet article retrace le combat singulier d’Eric, un genevois de 69 ans, contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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L’histoire de Sylvie, le pouvoir de l’amitié contre la fibrose pulmonaire idiopathique

Travaillant avec dévouement pour la Poste depuis trois décennies, Sylvie était connue pour son amour des gens et du service. À l’approche de son cinquantième anniversaire, elle nous raconte comment sa vie a pris un tournant inattendu à la fin de l’année 2019.

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Diabète et vision : misez sur le dépistage !

L’œdème maculaire diabétique (OMD) est une complication du diabète qui se produit lorsque du liquide s’accumule dans la macula en raison d’une fuite des vaisseaux sanguins.

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Quand la polyarthrite rhumatoïde s’attaque aux poumons !

Francesca*, doux mélange de force et de douceur, a toujours été dévouée auprès de ses proches. Sa générosité, sa qualité principale, lui a aussi permis d’être à l’écoute, de comprendre et de prodiguer des soins dans le cadre de son travail.

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Des mains froides à une bouffée d’air frais

Dans le canton pittoresque du Valais, où les Alpes se dressent majestueusement et les vallées s’étendent à l’infini, réside Nathalie, une enseignante de géographie de 49 ans à l’histoire peu ordinaire.

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Trouver un équilibre face à la leucémie myéloïde chronique : Le parcours de Nicolas

Au cœur de Genève, Nicolas, un comptable chevronné de 42 ans, mène une vie bien remplie.

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Défier la HPN : le parcours d’espoir et de résilience d’Anne-Françoise

À 68 ans, Anne-Françoise s’active dans son atelier d’encadrement, les yeux pétillants d’énergie alors qu’elle instruit un groupe d’étudiants attentifs.

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Combattre le cancer, il est important d’être bien entouré

Yvonne H. a 58 ans. Derrière ses yeux rieurs et une voix enjouée, se cache pourtant plusieurs années de traitements contre un cancer du sein.

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De la sclérodermie à la FPI … une histoire à couper le souffle !

Presque trentenaire, marié et à la tête de deux entreprises florissantes, Benjamin c’est aussi une source d’inspiration et une force de la nature. Surtout quand on lui annonce à 23 ans, que sa capacité respiratoire est réduite de presque 60% … Rencontre.

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Face à la maladie, être positif, c’est la voie de tous les possibles

La sclérodermie systémique est une maladie qui touche les vaisseaux sanguins de petit calibre de l’ensemble du corps. Tout comme Filipa, 36 ans, 1 500 personnes souffrent de cette maladie rare en Suisse.

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La SLA, une maladie au profil très différent

Maladie neurodégénérative rare du système moteur, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus souvent connue sous le nom de maladie de Charcot, touche environ 700 personnes en Suisse.

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Polyglobulie : la relation avec l’hématologue est essentielle

Julien, 58 ans, est un homme plein d’entrain. Rien dans son comportement ne laisse entrevoir qu’il souffre pourtant d’une maladie sanguine grave et rare, la polyglobulie primitive aussi appelée maladie de Vaquez.

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Croyez-vous au destin ?

Certains personnes croient au destin. Mais qu’est ce que le destin finalement ? Le cours de notre vie déjà tracé ? Cette définition peut paraître fataliste car elle voudrait dire que nous ne pouvons pas changer le cours des choses. Et pourtant …

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Myélofibrose… ou quand la fatigue prend le dessus

Le principal symptôme de la myélofibrose est la fatigue. Pas celle que nous ressentons tous à la suite d’une ou plusieurs nuits trop courtes.

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L’incontinence fécale, mais qu’est-ce que c’est ?

Marie-Jeanne, 76 ans, a souffert en silence d’incontinence fécale pendant presque 30 ans. N’osant pas en parler, ...

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Échapper à la chimiothérapie ?

En Suisse, ce sont plus de 6’000 femmes qui découvrent chaque année qu’elles sont atteintes d’un cancer du sein.

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Les complications oculaires du diabète

Maladie silencieuse, le diabète peut affecter tous les organes mais en particulier les vaisseaux sanguins, les nerfs, les reins et les yeux.

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Quand les plaquettes manquent…

À 57 ans, le corps frêle de Berthine R. est parsemé d’ecchymoses. Pourtant, cette Suissesse d’origine malgache n’a rien d’un casse-cou. Elle est atteinte d’une maladie sanguine auto-immune … Rencontre !

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Hypertendu ? La dénervation, cette solution ignorée

Touchant un tiers de la population adulte, l’hypertension artérielle représente un facteur de risque important pour le développement des maladies cardiovasculaires lorsqu’elle n’est pas traitée.

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Une seconde chance

Après savoir échappé à une mort subite, bravant ainsi le destin, Némo est bien conscient que la Vie lui donne une seconde chance.

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« Je ne finirai pas en chaise roulante ! »

La polyarthrite rhumatoïde est une affection rhumatismale inflammatoire chronique qui engendre une inflammation des articulations. Roland B., 74 ans, en souffre depuis plus de 35 ans.

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Cancer de la prostate, fréquent et souvent sans symptômes

Avec plus de 6100 nouveaux cas par an en Suisse, le cancer de la prostate est le premier cancer touchant l’homme.

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Le HIV

Sclérose en plaques

La dépression

L'autopalpation des seins

Les carences en fer

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Albinisme : entre mystère génétique et richesse culturelle

Longtemps entouré de mythes et de croyances, l’albinisme se caractérise par l’absence ou la réduction significative de la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux. Au-delà de l’apparence, cette condition génétique soulève des enjeux majeurs en matière de vision et de protection contre les rayons solaires. Les avancées scientifiques et sociales ont permis de mieux cerner le phénomène et d’améliorer la prise en charge des personnes concernées.

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Hypermnésie : un don ou un fardeau ?

L’hypermnésie, ou mémoire exceptionnelle, fascine autant qu’elle intrigue. Ce phénomène rare, souvent perçu comme un don, peut aussi devenir un fardeau pour ceux qui en sont dotés. Comprendre ce trouble, ses causes et ses conséquences est essentiel pour saisir la complexité de ce fonctionnement hors norme.

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Quand le genou fait soudainement grève

Damian a 35 ans, vient du Valais et aime la montagne. Pendant son séjour au Canada, les longues randonnées intensives avec sa compagne Céline faisaient partie intégrante du quotidien. Souvent, ils attaquaient directement la montée sans échauffement. Grimper jusqu’au sommet, faire une courte pause pour profiter de la vue, puis redescendre. Mais un jour, quelque chose a changé.

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Thérapie psychosexuelle : à la croisée de l’intimité et de l’esprit

De plus en plus reconnue comme une approche globale et bienveillante, la thérapie psychosexuelle s’intéresse autant à la sphère psychique qu’à la dimension intime du patient. Elle propose des outils spécifiques pour accompagner toutes celles et ceux qui rencontrent des difficultés sexuelles ou relationnelles, souvent liées à des blocages émotionnels, des traumatismes ou des schémas de pensées limitantes. Pour en savoir plus, nous avons rencontré le Dr. Lakshmi Waber, Spécialiste FMH en psychiatrie et sexologue, Président et responsable de formation de la Société Suisse de Sexologie.

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La salle d’attente : le couloir de l’ombre

Daniela Vaucher a traversé deux cancers et est aujourd’hui en rémission. Pendant toute la durée de ses traitements, c’est dans la salle d’attente de son oncologue qu’elle a tenu son journal intime — un refuge de mots et d’émotions face à l’inconnu. Dans une série de témoignages à paraître sur plusieurs éditions, elle partage avec nous son parcours, entre doutes, espoir et résilience.

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Quand la maternité se conjugue au diabète gestationnel

Le diabète gestationnel est un défi dans la prise en charge des grossesses à risque, interrogeant tant les cliniciens que les chercheurs sur les meilleures stratégies de dépistage, de suivi et de prévention. Cette affection, qui se caractérise par une intolérance au glucose apparaissant au cours de la grossesse, soulève des questions essentielles concernant la santé maternelle et néonatale. À travers l’histoire de Marianne, 37 ans, qui a développé un diabète gestationnel lors de sa grossesse de Mathieu – aujourd’hui âgé de 3 ans – nous explorerons la réalité clinique de cette pathologie, ses implications et les perspectives d’amélioration de sa prise en charge en Suisse.

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